【臨床開発QC×フレックスタイム】転職・求人情報

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NEW ジョブNo.669636

臨床開発QC

  • 正社員
  • 契約社員
  • フレックスタイム
  • 一部在宅勤務

医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 - モニタリング報告書の点検 - 上記の業務に関する記録の保存管理

非公開

  • 職種 メディカル系/臨床開発QC
  • 年収 400万円~600万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・QC業務経験2年以上 ・または臨床開発モニター(CRA)経験ある方

この求人のポイント

ワークライフバランス良くメリハリをつけて勤務することが可能です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.653594

臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行,試験横断的なService provider management(oversight含む)担当者(アウトソース担当者)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・Company LevelのCRO Managem…

中外製薬株式会社

  • 職種 経営・経営/事業企画系/事業企画・新規事業開発、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発QC
  • 年収 600万円~1100万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    求める経験: ・臨床開発領域のアウトソース業務経験:3年以上 もしくは ・CRO等の業務受託企業での…

この求人のポイント

中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。 現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供やがんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。

コンサルタント 藤田 亮

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